El pasado día 2 de marzo fui a mi Unidad del Dolor para comunicarle si la RADIOFRECUENCIA me había funcionado (cosa que creo que ya sabían que no), al entrar ya me extrañó que solo pude entrar yo sola, cuando hasta la fecha había entrado mi acompañante conmigo. Entro sola, me ofrecen una silla entre ellos, los 4 o 5 que había, y me senté. Antes de empezar la conversación entró una mujer de blanco, por lo que leí en su tarjeta identificativa era la psicóloga, se presentó, me dió la mano y comenzó a hablar la que supongo que será la médico cirujana... me ha vuelto ha dejar claro que el Sudeck o SDRC como ahora lo llaman, es así, no tiene cura, que el tratamiento farmacológico no puede cambiar porque no me pueden dar más, pero si me proponen abrir la espalda y en la médula poner unos electrodos, pero que era algo que ahora mismo había que aparcar porque debo cumplir unos requisitos, no sé si se trata del neuroestimulador o no sé qué, solo me ha dicho que la intervención es difícil... me ha entrado el pánico porque sé que la médula es delicada, pero lo que realmente me dolió en esa consulta, que es como si hubieran cogido la (kk) o (mierda de vida y perdón por la expresión) y me la hubiera estampado en la cara. Me dejó claro que no garantiza que funcione, no nada, así que ahí en ese momento es cuando te deshinchas como un globo y todas tus ilusiones desaparecen porque sabes que vives con mucho dolor y pegada a un bastón, eso no es vivir, es dejar pasar los días... ahora nos mudamos a otro piso y salgo de Valencia capital, no sé si para mejor o para peor, pero esté en el lugar que esté sé que la pierna no deja de doler. He llegado a pensar que esto será degenerativo y que solo es esperar a que no soportes más el dolor al caminar y decidas dejar de hacerlo, o qué te caigas tantas veces, como me ocurrió no hace mucho, porque la pierna no me respondió, así que yo creo que es una dolorosa espera a que llegue el momento de perder por completo la poca autonomía que te quedaba.
Nur
Cuando no hay cura para una enfermedad ni seguridad de que los tratamientos paliativos funcionen, dejan al enfermo la responsabilidad de decidir si apostar o no por los nuevos tratamientos o terapias, algunos muy invasivos, así que te entiendo a la perfección. No sé si conoces la web de tuvidasindolor en ella está una página de pacientes que cuentan en la que hay enlaces a blog de personas que como tú tienen sudeck, este es link https://www.tuvidasindolor.es/blog-webs-pacientes-salud/ por si lo quieres consultar. Mi blog también está ahí.
ResponderEliminarContar lo que te pasa no cura, ni quita dolor, pero sirve para desahogar toda la frustración que uno sufre.
Toda mi fuerza para ti,����
Una sufridora más (es mi alias, soy Ana Verónica del grupo de facebook)