Hace ya un tiempo que no me siento aquí delante del ordenador, todo sigue igual, dolor, nervio roto, sin neuroestimulador todavía, así que es tontería repetirme.
Lo único que sí ha cambiado es mi actitud, mi mente, mis pensamientos.
Como la mayoría de las personas que padecemos esta enfermedad terminamos en tratamientos, bien psicológicos o bien psiquiátricos, o en ambos, como es mi caso. Por ahora llevo en psiquiatría desde hace más de un año, a la consulta de psicología aún estoy esperando a que me llamen, ya que es la de la unidad del dolor.
¿por qué os cuento esto? porque no sé si mi mente está lista para tanto tratamiento por todas partes, tantas preguntas, tanto recordar el pasado.
Cierto es que no estoy en el mejor de mis momentos, ya que me quedan dos días para terminar con las 20 sesiones de rehabilitación (con la que no he notado mejoría) y como buena rumiante que soy me ha hecho pensar muchas cosas, entre ellas, por decir una, mi futuro (con 37 años que tengo), ¿va a ser ir de terapia en terapia ya que ninguna de mis dos patologías tienen cura?, ¿seré capaz a acostumbrarme a vivir así?... Llevo 9 años viviendo con lo que ahora sé que es Sudeck y no me hago a la idea de vivir pegada a un montón de pastillas y un bastón... ese bastón que cada vez que lo cojo me hunde, que cada vez que siento cuánto lo necesito, me hunde, que con solo mirarlo, me hunde, porque me hace ser una persona que no era y que ahora soy. Llevo con él 3 años desde que empeoró la enfermedad, no sé cual de las dos, pero te hace darte cuenta de que no vives, sobrevives a cada día que pasa, en el cual no sabes si te va a doler más o menos, si te fallará la pierna más o menos, pero sabes que tú no eras así, sabes que podías caminar sin problemas, el tiempo que fuera, la distancia que necesitaras... ¿y ahora qué?, ¿así es como tengo que vivir el resto de mi vida? ¿no pudiendo llevar el paso de los demás?, ¿no pudiendo quedar con gente y que luego digan de ir mucho más lejos?, ¿no pudiendo irte de vacaciones y hacer turismo durante todo el día porque hay algo que te lo impide?... no poder hacer tantas cosas...
¿Alguien se pregunta como vive una persona con Sudeck o SDRC? (porque si dices Sudeck en algunas consultas no saben ni lo que es)
¿Alguien es consciente de que no es fácil saber que vas a vivir así?
Y, para terminar, hace poco leí en algún sitio...
... "Es más fácil fingir una sonrisa que explicar por qué estás triste"
