Y aquí estamos sentada delante del ordenador haciendo algo que tantas veces he estado a punto de hacer y que no me he atrevido nunca, solo he necesitado tener una asignatura que me exigiera abrirme un blog para tomar la iniciativa de hacerlo.
Después de mucho darle vueltas a cual sería el tema a tratar he decido que será el que hasta hace no mucho era un desconocido para mí aunque muy familiar al mismo tiempo... convivía con él pero no sabía su nombre, me acompañaba a todas partes pero no sabía qué era, hasta hace cosa de dos años que le pusieron nombre y apellidos, y sí, como muy bien habréis adivinado se llama Sudeck o Algodistrofia Regional Compleja, ¡menudo nombrecito¡ a mí me costó aprendérmelo pero ahora ya me sale con mas naturalidad, así que dedicaré este rinconcito un poco como terapia y otro poco para dar a conocer una enfermedad reconocida como rara y que poca gente sabe en qué consiste y lo que conlleva vivir con ella en primera persona y convivir con una persona que padece esta enfermedad.
Describirse es algo muy complicado, comencé a trabajar muy pronto. Hasta que algo en mi se rompió, tanto dentro como fuera, a partir de ese momento, yo ya nunca fui la misma. Vamos a ponerle nombre a quien me rompió en una agresión homofoba,no solo físicamente, el miedo de no saber si sales de esa noche, el sentir sus golpes e insultos que aun me retumban en la cabeza, se lo debo a Antonio C.el sr.que me presentó al Sr. Sudeck. 70 casos en España.

Buena iniciativa, Nuria, a las cosas hay que llamarlas por su nombre, en cuanto se puede.
ResponderEliminarla mejor manera de enfrentar la enfermedad es saber quién es, como se comporta y que medidas puedes adoptar para palear sus síntomas.
Un beso.
Es muy interesante y a la vez una forma de contar aquello que a veces nos resulta difícil. Sólo cada persona sabe perfectamente que le ocurre y lo que sufre pero por otra parte aunque no estemos en la piel de todos nuestro deber es apoyar y deciros que no estáis solos y que hablar es una terapia que los medicamentos no pueden suplir. Un beso y mucha fuerza compañera.
ResponderEliminarHola Nuria, eres fuerte, eso se ve a la legua. Ahora ya sabes exactamente lo que tienes, pues a seguir para alante :), "lo tienes todo y lo eres todo". Un besote.
ResponderEliminar